重庆一家生物制药公司近日传来好消息，其自主研发的创新性药物GR2001注射液在治疗破伤风方面取得重大进展。
这款新型单克隆抗体药物于2023年初获得国家药品监管部门的临床试验批准。2024年6月，该药被纳入突破性治疗品种名单。GR2001注射液通过特异性结合破伤风毒素，有效阻止其进入神经元细胞，从而起到预防作用。
破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌引起的严重感染，尤其在老年人和婴幼儿中更为危险。未经治疗的情况下，该病的死亡率接近100%；即使经过积极治疗，全球范围内的死亡率仍高达30%~50%。
作为国内生物制药领域的又一重要进展，GR2001注射液的成功研发标志着我国在抗感染药物创新方面取得显著突破。该药的上市申请受理，为高危人群提供了新的被动免疫预防选择，将有助于提升我国公共卫生保障水平。
